Strona główna

Zespół

Badania

Aparatura

Seminaria

Publikacje

Nasze
konferencje

Aktywność
konferencyjna

Projekty

Programy

Najbliższe
wydarzenia

Linki

Kontakt

wizyta

od 2020-09-20

Dr inż. Żaneta Polańska

Starszy technik

Miejsce pracy WF UAM pokój: 135 Numer telefonu służbowego +48 61-829-5242 Adres służbowy e-mail zan.ka@amu.edu.pl

0000-0003-1975-2950

57226115249

Licencjusze Seminaria

	1.	lic Julia Telus
	Białka z rodziny S100 są białkami o niskiej masie cząsteczkowej występującymi u kręgowców. Badania ostatnich lat wskazują na możliwość powiązania nadmiernej i nieprawidłowej ekspresji białek rodziny S100 z patogenezą wielu chorób człowieka. Białka te w prawidłowych ilościach, są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu ze względu na ich funkcje regulacyjne względem komórek. Ich zwiększone stężenie w płynach ustrojowych może świadczyć o występowaniu nowotworów, stanów zapalnych czy zachodzących procesach neurodegeneracyjnych. Posiadają one zdolność do wiązania jonów wapnia za pomocą motywu strukturalnego „EF-hand” (motyw helisa-pętla-helisa). Do ich aktywności biologicznej niezbędna jest ich dimeryzacja, przy czym jeden dimer białka S100 może przyłączyć jednocześnie 4 jony wapnia. Białka te mogą również wiązać inne jony dwuwartościowe, takie jak cynk oraz miedź. W niniejszej pracy, badano dimer białka S100B, występującego najobszerniej w komórkach glejowych. W fizjologicznych ilościach, białko to może działać stymulująco na wzrost neuronów a jego podwyższona ekspresja, może odgrywać potencjalną rolę w patogenezie wielu chorób układu nerwowego, takich jak nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, choroby neurodegeneracyjne oraz zaburzenia psychiczne. W pracy wykorzystano dwuwartościowe jony wapnia oraz cynku i zbadano mechanizm wiązania tych jonów przez białko S100B. Wykorzystano dwie metody badawcze: dichroizm kołowy (ang. Circular Dichroism, CD) oraz dynamiczne rozpraszanie światła (ang. Dynamic Light Scattering, DLS). Dzięki zastosowanym technikom udało się określić zmiany zachodzące w strukturze drugorzędowej na skutek wiązania danych jonów przez białko oraz udało się ustalić wpływ tych jonów na stabilność dimeru S100B.	Struktura i stabilność kompleksów dimeru białka S100B z wybranymi jonami badanymi w oparciu o dichroizm kołowy i dynamiczne rozpraszanie światła
		2023-07-16
		Promotor: prof. dr hab. Maciej Kozak Opiekun naukowy: mgr inż. Żaneta Polańska

	4.	dr inż. Żaneta Polańska			2026-01-23


	3.	mgr inż. Żaneta Polańska			2024-11-15
		Układy samoorganizujące na bazie surfaktantów polimerycznych i formulacji lipidowych, charakterystyka oraz zastosowanie do tworzenia stabilnych kompleksów z kwasami nukleinowymi

	2.	mgr inż. Żaneta Polańska			2019-11-15
		Liczba agregacji surfaktantów – metoda SSFQ

	1.	mgr inż. Żaneta Kołodziejska			2017-01-19
		Cytotoksyczność układów na bazie surfaktantów Tri-Gemini i lipidów

© Opisy i zdjęcia: Zakład Fizyki Biomedycznej | Ta strona używa ciasteczek | Nowa strona: Department of Biomedical Physics
Zaktualizowano: podstrony 2025-12-13 / bazę danych: 2025-12-14 by Webmaster: Zbigniew Fojud